Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - busilvex urmat de ciclofosfamidă (bucy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (hpct) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. busilvex următoarele fludarabina (fb) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (tcph) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (ric) regim. busilvex, urmat de ciclofosfamidă (bucy4) sau melfalan (bumel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - leucemia limfocitară cronică (llc)gazyvaro în asociere cu clorambucil este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc) și cu comorbidități ceea ce le face nepotrivite pentru full-doza terapia pe bază de fludarabină (a se vedea secțiunea 5. limfom folicular (fl)gazyvaro în asociere cu chimioterapie, urmat de gazyvaro tratamentului de întreținere la pacienții care au prezentat un răspuns, este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior avansate limfom folicular. gazyvaro în combinație cu bendamustina urmat de gazyvaro de întreținere este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular (fl) care nu au răspuns sau care au progresat în timpul sau până la 6 luni după tratamentul cu rituximab sau rituximab-conțin regim.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - mabcampath este indicat pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică de celule b (bcll) pentru care chimioterapia asociată cu fludarabină nu este adecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantul de celule stem hematopoietice - alchilsulfonați - busulfan fresenius kabi urmat de ciclofosfamidă (bucy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (hpct) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. busulfan fresenius kabi urmat de ciclofosfamidă (bucy4) sau melfalan (bumel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - gentamicinum - soluţie injectabilă - 40 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - gentamicinum - soluţie injectabilă - 80 mg/2 ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare limited - marea britanie - busulfanum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - agenti alchilanti alchil - sulfonati

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul stiintific de producere "uzina chimico-farmaceutica borsceagov" sai - dipyridamolum - comprimate - 25 mg